Explicação sobre o blog "Ativismocontraaidstb"


Aproveito para afirmar que este blog NÃO ESTÁ CONTRA OS ATIVISTAS, PELO CONTRÁRIO.

Sou uma pessoa vivendo com HIV AIDS e HOMOSSEXUAL. Logo não posso ser contra o ativismo seja ele de qualquer forma.

QUERO SIM AGREGAR(ME JUNTAR A TODOS OS ATIVISTAS)PARA JUNTOS FORMARMOS UMA força de pessoas conscientes que reivindicam seus direitos e não se escondam e muito menos se deixem reprimir.

Se por aí dizem isso, foi porque eles não se deram ao trabalho de ler o enunciado no cabeçalho(Em cima do blog em Rosa)do blog.

Espero com isso aclarar os ânimos e entendimentos de todos.

Conto com sua atenção e se quiser, sua divulgação.

Obrigado, desculpe o transtorno!

NADA A COMEMORAR

NADA A COMEMORAR
NADA A COMEMORAR dN@dILM@!

#CONVITE #ATOpUBLICO DE #DESAGRAVO AO FECHAMENTO DAS #EAT´S

segunda-feira, 11 de fevereiro de 2013

#CONVITE #ATOpUBLICO DE #DESAGRAVO AO FECHAMENTO DAS #EAT´S

SEGUNDA-FEIRA 10:00hS
EAT Luis Carlos Ripper - Rua Visconde de Niterói, 1364 - Bairro Mangueira.
Caro Companheiro (a), Venha participar, com sua presença, dia 18 de fevereiro, às 10hrs da manhã de um "abraço" ao prédio da nossa querida EAT - Escola das Artes Técnicas Luis Carlos Ripper que, junto com a EAT Paulo Falcão ( Nova Iguaçu) foi fechada por uma arbitraria decisão governamental. Participe deste ato de desagravo ao fechamento de duas escolas públicas, reconhecidas e premiadas internacionalmente que, há dez anos, levam educação de excelência ao povo. ... Compartilhe este convite com todos aqueles que, como você esta comprometidos com a educação verdadeiramente de qualidade. >> Assine a petição para não deixar o governo do estado acabar com duas escolas de excelência!! << http://www.avaaz.org/po/petition/Pelo_manutencao_das_EATS_e_de_sua_Metodologia/?cqMRZdb Saiba mais: http://sujeitopolitico.blogspot.com.br/

ESTE BLOG ESTA COMEMORANDO!!!

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3 anos de existência com vocês...

Ativismo Contra Aids/TB

sexta-feira, 16 de abril de 2010

Hemofilia atinge 15 mil brasileiros



15/04/2010 02:25

Hemofilia atinge 15 mil brasileiros

No País, fatores coagulantes ainda não são suficientes para garantir
qualidade de vida a todos


SÃO PAULO [ ABN NEWS ] - Neste sábado, dia 17 de abril, é
celebrado o Dia Mundial da Hemofilia, doença hemorrágica que
acomete aproximadamente 15 mil brasileiros.

De acordo com o vice-presidente da Associação Brasileira de
Hematologia e Hemoterapia (ABHH), Dr. Dimas Tadeu Covas,
nos últimos 15 anos a situação do doente no País melhorou,
entretanto, o que ainda preocupa a pacientes e profissionais da
saúde é a regularidade e a quantidade de fatores de coagulação
adquiridos pelo Ministério da Saúde para o atendimento dos
pacientes.

Covas explica que o paciente com hemorragia deve,
imediatamente, aplicar o fator de coagulação, o que garante
menos danos e também reduz a quantidade necessária a ser
ministrada do fator, além de reduzir o sofrimento causado
pela doença.

A hemofilia é caracterizada principalmente pela deficiência dos
fatores de coagulação VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), ou
fator de von Willebrand (doença de von Willebrand), podendo ser
adquirida ou congênita (hereditária), que é o tipo mais comum.

Dentre estes três tipos, a hemofilia A é três a quatro vezes mais
incidente que a do tipo B e, a de von Willebrand, embora
subdiagnosticada no Brasil, atinge 1% da população mundial.

O Ministério da Saúde (MS), órgão responsável pela aquisição
dos fatores, que são processados no exterior, disponibiliza
30 mil unidades por hemofílico ao longo do ano o que, segundo
Covas, é insuficiente dependendo da situação do paciente. "O MS
havia dito que iria incrementar de 30 mil para 45 mil neste ano.

Esperamos que isto aconteça para melhorar a qualidade de vida
desses doentes. A hemofilia tem tratamento", ressalta.

No ano de 2008, o MS não conseguiu suprir a demanda de fatores
de coagulação para tratamento nas hemorredes. Entretanto, neste
ano, a Lei Orçamentária Anual (LOA) do Congresso Nacional,
pretende investir 360 milhões de reais no tratamento de hemofilia
e profilaxia, 150 milhões a mais que no ano passado.

Panorama Brasileiro das Coagulopatias

> Hemofilia A - 6 mil portadores

> Hemofilia B - 1.300 portadores

> Doença de von Willebrand - 3.607

Fonte:www.abn.com.br

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