#Luto e #Ativismo por Marcio Villard

Após um período de muita luta e orações nossa companheira Jucimara Moreira faleceu ontem no hospital do Instituto Nacional de Infectologia da FIOCRUZ.   O velório será hoje na Igreja Comgregacional no bairro de Amendoeira em Itaguaí, ainda não fomos informados do local e horário do enterro.   Estamos de luto, na luta e firmes no ativismo como Mara sempre foi...   Viva a Vida!   Em tempo: quem necessitar de mais orientações por favor façam contato com Regina Bueno - 21 991734131.   Marcio Villard "o imaginário me permite desconstruir todos os dias o significado da vida"   

#Linda #Jucimara agora com Deus!

Confira o Tweet de @niloborgna: https://twitter.com/niloborgna/status/734233455026929664?s=09

#MNCP Mesa Final , Mudança de Gestão

https://www.youtube.com/watch?v=nQzNqT3ijww&feature=youtube_gdata_player

#EncontroMulheresPositHIVas #Hotel #sãoFrancisco,

Essas 

São

Fotos

Dos 

Certificdados

Note

Que

A sub secretária

 Não

 Assinou

E 

O

Nome

Dos

Participantes

 Não

 Foi

Impresso

Evento sobre cirurgias reparadoras.BY fonaids

Olá

Não sei se perdii algum mail, mas estou repassando um evento que já começou e julgo super importante. (link abaixo)

Seria interessante a socialização dos debates

http://www.agenciaaids.com.br/noticias/interna.php?id=22213

Grata

Silvia Aloia

 

Olá

Não sei se perdii algum mail, mas estou repassando um evento que já começou e julgo super importante. (link abaixo)

Seria interessante a socialização dos debates

http://www.agenciaaids.com.br/noticias/interna.php?id=22213

Grata

Silvia Aloia

 

 

 

Oi Mara

Que bom que conseguiram articular a reativação do GT, vi a relatoria do Jair Brandão e a posição das mulheres nela também.

Aqui na Região Sul estamos abordando bastante esse tema dentro de um projeto Regional, onde várias Cidadãs e PVHA,  fizeram levantamentos de fluxos nos seus estados e municipios. 

Na 2ª oficina do Projeto Protagonismo Tri-Legal que aconteceu de 14 a 27 de abril em Curitiba, foram socializados esses levantamentos e é absurdo a falta de informações sobre.

Na 3ª oficina que acontecerá em Agosto, haverá uma mesa com as coordenações do PR, SC e RS (já que nesta tive que cancelar devido à agenda dos gestores), para trazerem como de fato está acontecendo as aplicações de metacril e as cirurgias reparadoras e esperamos de respostas e avanços.

O que puder me informar sobre esse evento em São Paulo e outras informações relevantes, agradeço.

Tenho usado materiais que você abordou no Seminario de Comunicação, assim como uma aresentação que Heliana me encaminhou e tem ajudado muito na elucidação de algumas das nossas demandas.

Abç

Silvia

Silvia,
Muito bom este vento em SÃO PAULO, está semana estive no forum de consulta do nordeste e tive notícias que pelo nosso documento do encontro de mulheres o Departamento Nacional de Aids irá reativar o GT DE LIPODISTROFIA e nos cidadãs iremos ser convidadas.

Mara Moreira 

 

Que ORGULHO FAZER PARTE DESTE CAMINHAR COM TODAS NÓS MULHERES QUE SABEM ONDE QUEREMOS CHEGAR E LUTAMOS POR ISTO. PARABÉNS!! A  CARTA DO EVENTO JÁ ESTÁ TRAZENDO SEUS RESULTADOS. VAMOS EM FRENTE.... REGINA BUENO.

Nova lei estimula controle social na área da saúde -

Nilo
Publique em seu blog
Mara

Nova lei estimula controle social na área da saúde - 16/05/2012

Lei de acesso à informação, que entra em vigor hoje, é usada por grupos da sociedade civil no combate à falta de transparência em temas ligados ao acesso a medicamentos. 16/05/2012 - Para celebrar a entrada em vigor da Lei nº 12.527, conhecida como Lei de Acesso à informação, grupos da sociedade civil que defendem o acesso a tratamentos e à assistência farmacêutica fizeram hoje uma série de pedidos de informação ao Ministério da Saúde, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e ao Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI). De acordo com os ativistas, a expectativa é de que os prazos e obrigações estabelecidos na lei ajudem a suprir lacunas de informações essenciais e favoreçam o controle social em diversos temas relacionados ao direito à saúde. De acordo com Renata Reis, coordenadora do Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual da Rede Brasileira pela Integração dos Povos (GTPI/Rebrip) , um coletivo que congrega diversas organizações e pesquisadores que atuam na interface entre propriedade intelectual e acesso a medicamentos, a lei abre possibilidade de obtenção de informações estratégicas para a compreensão das políticas que impactam o acesso a medicamentos adotadas pelo governo federal, como por exemplo, o conteúdo dos contratos de transferência de tecnologia que envolvem laboratórios públicos e privados. “O controle social é reconhecidamente um elemento fundamental do sucesso da resposta brasileira à Aids e o monitoramento das políticas de produção local e das compras de medicamentos importados sempre foram um tema prioritário na prática desse controle. No entanto, no atual governo, a principal aposta para produção de medicamentos de Aids e outras doenças parece ser as parcerias público-privadas, que não estão sendo debatidas em nenhuma instância de controle social e cujos termos permanecem em segredo, apesar do GTPI estar há mais de um ano tentando obter uma cópia dos contratos. No nosso entender, os termos e as cláusulas desses contratos deveriam ser públicos, uma vez que envolvem laboratórios públicos num primeiro momento e compras públicas num segundo momento. Em outras palavras, o governo está mantendo em sigilo a forma como está investindo recursos públicos.”, afirma Renata. Outra preocupação do GTPI é com informações relativas ao registro sanitário de medicamentos, pois a ANVISA só publica em seu banco de dados os pedidos de registro concedidos ou negados, de modo que não é possível ter clareza a respeito de pedidos em andamento. “Se uma empresa estiver realizando um ensaio clínico de um medicamento no Brasil, por exemplo, e não tiver intenção de comercializá-lo, o que é uma grave falha ética, a forma de identificar essa má conduta seria verificar a ausência do pedido de registro junto à ANVISA, mas essa informação não é fornecida”, analisa Jorge Beloqui, do Grupo de Incentivo à Vida (GIV). A experiência do GTPI, que está há meses tentando sem sucesso obter informações a respeito da existência do pedido de registro para o Truvada (tenofovir + emtricitabina), combinação usada para tratamento de HIV/AIDS que está sendo utilizada em ensaios clínicos no Brasil, demonstra a necessidade de uma lei que reforce os direitos dos cidadãos na obtenção de informações de interesse público. Mas não é apenas em órgãos ligados ao Ministério da Saúde que os problemas de transparência dificultam a participação da sociedade civil. O INPI, vinculado ao Ministério do Desenvolvimento da Indústria e do Comércio, é também alvo de criticas dos ativistas que lutam pelo acesso a medicamentos. Desde 1996, um ano após a aprovação do Acordo sobre os Aspectos dos Direitos de Propriedade Intelectual Relacionados ao Comércio (TRIPS, na sigla em inglês) no âmbito da Organização Mundial do Comércio (OMC), o Brasil reconhece patentes para medicamentos o que representou, de lá pra cá, um aumento exponencial dos gastos com medicamentos e tem colocado em risco a sustentabilidade do acesso universal a medicamentos de HIV/AIDS. Em muitos casos, no entanto, a proteção patentária (que possibilita prática de preços altos via monopólio) é concedida de maneira indevida e decorre de práticas abusivas por parte de empresas farmacêuticas transnacionais. Informações de posse do INPI poderiam ajudar grupos da sociedade civil a identificar e enfrentar esses abusos, caso fossem mais acessíveis. No atual sistema de busca do INPI, é muito difícil e demorada a obtenção cópias de pedidos e decisões referentes à análise de patentes, por exemplo. “Na Índia, grupos da sociedade civil tem usado a lei de acesso à informação aprovada em 2005 para cobrar documentos do escritório de patentes e obtido respostas positivas. Esperamos que o mesmo aconteça no Brasil”, afirma o pesquisador da Associação Brasileira Interdisciplinar de Aids (ABIA), Pedro Villardi, que desenvolveu em 2010 uma metodologia de busca de patentes de medicamentos para AIDS no Brasil, usando a base de dados do INPI, tendo identificado diversas lacunas de informações e documentos. Ao realizar uma série de pedidos de informação na data da entrada em vigor da Lei de acesso à informação, o GTPI pretende estimular uma aplicação efetiva da lei e direcioná-la para temas que tem sido marcados pela falta de transparência. Os pedidos serão encaminhados para os Serviços de Informação ao Cidadão que estão sendo estabelecidos pelo Ministério da Saúde e pelo INPI.

 Jucimara Moreira

Coordenadora do Programa IEC(Informação, Educação e Comunicação em HIV/Aids)

Grupo pela VIDDA/RJ

2518-3993/87672478

 

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Artigo - Saúde: será que é direito de todos?

Artigo - Saúde: será que é direito de todos?
O não comprimento do que foi assumido pela então candidata a presidente DILMA como o Movimento Social

Sempre que o  Brasil enfrenta uma  Epidemia – como a de AIDS que hoje já é considerada uma Pandemia- a fragilidade do sistema um único de saúde torna-se indisfarçável. Hoje temos 1.500 morte ao mês – de acordo com o boletim epidemiológico 2011. O diagnostico tardio, falta de médicos infectologistas, medicamentos para doença oportunistas, falta de leitos, super lotação e várias outras dificuldades encontradas na rede, seja Municipal, estadual ou federal,  em vários estados, mais especialmente no Estado do Rio de Janeiro, são os causadores desse caos .

Quando isso acontece , a população se pergunta: qual é o problema da saúde no Brasil? Falta dinheiro ou falta gestão? É possível melhorar a saúde no Brasil sem criar novos impostos?

Essas, entre outra questões, são de conhecimento da presidente Dilma, que, ao assinar uma Carta de compromisso do Fórum de ONG/Aids de São Paulo em 2010, se comprometeu a enfrentar esses problemas. Mas já se passaram anos e o caos continua, talvez, inclusive, esteja pior: ONG´S  fechando,  perda de ativistas para empresas privadas e governo e com isso, enfraquecimento das ações de prevenção, o que termina por elevar ainda mais os níveis de infecção as DST/AIDS.

A constituição de 1988 estabeleceu que a saúde é direito de todos e dever do Estado. É possível cumprir o que a lei determina? Quando a lei não é cumprida pelos cidadãos:, ficamos sujeitos a prisão, multas e pagamento de cestas básicas e os nossos governantes? Como são punidos? Quantas mortes mais teremos que ter para que os responsáveis tomem posição e cumpram o que já foi estabelecido e pactuado?

Quando um cidadão exige na justiça um tratamento que o Estado não oferece, muitas das vezes na execução, o Secretário da Saúde foge. E  várias outras ações são realizadas: audiência no Ministério Publico, cartas, manifestos são feitos pelas pessoas Vivendo com HIV/Aids e são engavetadas e esquecidos pelos gestores, onde deveriam dar maior atenção, mais na maioria das vezes só sabem dizer que os ativistas não fazem mais o Controle social como no passado, jogando toda a responsabilidade da falência do SUS ao usuário que , segundo eles, não faz o seu "papel " . Mas quem realmente não faz o seu papel?

Jucimara Moreira

Coordenadora do Programa IEC(Informação, Educação e Comunicação em HIV/Aids)

Grupo pela VIDDA/RJ

Tel. 2518-3993/87672478

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Artigo - Saúde - será que é um direito  para todos MaraGPV.….pdf 10K Exibir como HTML Examinar e baixar

X CONGRESSO INTERNACIONAL DA REDE UNIDA CONVITE:

Convidamos a tod@s para participar das Atividades que serão realizadas nos dias 08 e 09/05 na Tenda Paulo Freire, ver abaixo. A entrada na Tenda é franca.
abs,
Marcio Villard

PROJETO BABADÃO no X CONGRESSO INTERNACIONAL DA REDE UNIDA, local: Centro de Convenções Sulamérica - Tenda “Paulo Freire” (ao lado da prefeitura, próximo ao Metrô do Estácio). 

08 DE MAIO – MANHÃ
HORA	MODALIDADE	TRABALHO	AUTOR	LOCAL/SALA
09H E 11HS	CIRCULO DE CULTURA	PROMOVER UMA GRANDE RODA DE CULTURA, SAÚDE E CIDADANIA ATRAVÉS DE MÚSICA E PERFORMANCES COM TRANSFORMISTAS E DRAGS DO RIO DE JANEIRO.	MARCIO VILLARD	TENDA PAULO FREIRE

 

QUARTA-FEIRA – 09 DE MAIO – 9H ÀS 12H MANHÃ

EIXO PARTICIPAÇÃO SOCIAL

LOCAL: TENDA PAULO FREIRE:

FORUM INTERNACIONAL DE PARTICIPAÇÃO POPULAR, SAÚDE E EDUCAÇÃO CIDADÃ

ABERTURA: RAY LIMA E VERA DANTAS / MÁRCIO VILLARD

COORDENADOR (A): VANDERLÉIA DARON

TEMA 1: AGENDA GLOBAL E OS DESAFIOS DA PARTICIPAÇÃO NA SAÚDE: O PAPEL DOS MOVIMENTOS SOCIAIS POPULARESTEM

TEMA 2: “DIVERSIDADES E VULNERABILIDADES: OLHARES A PARTIR DO PROTAGONISMO DOS GRUPOS E POPULAÇÕES INVISIBILIZADAS

JULIO MOREIRA (ARCO IRIS) , DANIEL FREIRE ALVES (PESCADORES ARTESANAIS), JOSÉ LUIZ PINTO JUNIOR (QUILOMBOLAS), ADRIANO DE LIMA (ACQUILERJ), KAMAYURA PATAXO (ÍNDIGENA), PAULO MURILO DE SOUZA (ASSENTADOS E ACAMPADOS), GRACIELA PAGLIARO (ANEPS-RJ) E GISELLE MEIRELLES (TRANSREVOLUÇÃO)

Jucimara Moreira

Grupo pela VIDDA/RJ

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Anvisa quer agilizar autorização de pesquisas sobre novas drogas

Queridos,

Vejam abaixo a boa noticia.

 

 

Anvisa quer agilizar autorização de pesquisas sobre novas drogas Proposta, que ficará em consulta pública, deve ser publicada hoje

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) promete simplificar e tornar mais rápida sua autorização para a realização de pesquisas clínicas visando ao desenvolvimento de medicamentos e produtos para a saúde.

A pesquisa clínica é uma das últimas etapas antes do registro de novos produtos e envolve testes com pacientes.

A ideia é que pesquisas que já tenham sido aprovadas por agências reconhecidas no exterior — como a americana (FDA), a australiana e a japonesa— possam passar por um processo simplificado de análise pela Anvisa.

Essa proposta foi aprovada pela diretoria colegiada da agência anteontem e deve ser publicada hoje na forma de um consulta pública, aberta pelos próximos 30 dias.

INTERNACIONAL

O impacto direto vai ser maior em pesquisas originadas em um país estrangeiro e com braços em diversos outros, sendo um deles o Brasil, de acordo com Dirceu Barbano, diretor- presidente da Vigilância Sanitária.

“Tínhamos como padrão analisar todo o estudo [ desenvolvido fora] novamente. Isso demanda tempo, por vezes fazia com que o Brasil fosse excluído do estudo. Chegamos à conclusão de que uma análise simplificada é possível, avaliando questões de risco sanitário específico no país”, afirma ele.

Questões como quais centros serão usados e se eles têm capacidade para desenvolver o estudo serão avaliadas pela Anvisa, mas o desenho do estudo ( como o cálculo estatístico para garantir a eficácia da análise), não.

DEMORA

Segundo Barbano, a espera para a autorização dessas pesquisas já foi de três meses, mas, por conta do aumento de demanda pelos centros de pesquisa nacionais, a demora chega hoje a sete meses. O objetivo é que esse tempo caia para 30 dias.

Com isso, a agência quer ainda ter mais agilidade na aprovação das pesquisas totalmente nacionais, que precisam passar pela análise completa da Anvisa.

Greyce Lousana, presidente- executiva da SBPPC ( Sociedade Brasileira de Profissionais em Pesquisa Clínica), diz que a redução nos prazos pode abrir caminho para que pacientes com doenças raras ou graves tenham acesso a drogas experimentais.

Ela conta que, recentemente, uma pesquisa sobre câncer de mama deixou de vir ao país por causa dos prazos demorados — da Anvisa e do comitê de ética da instituição— e, assim, deixou de beneficiar cerca de cem pacientes.

Lousana defende, porém, outras mudanças na norma em vigor, como análises totalmente separadas entre medicamentos e outros produtos para a saúde, o que pode encurtar mais os prazos para análise. (JN)

 Jucimara Moreira

Grupo pela VIDDA/RJ

2518-3993/87672478

 

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