Concurso Arte Hepatites Ministério da Saúde

Com a Colaboração de: 

Helena Lima Pires

FLORIPA NA LUTA CONTRA AS HEPATITES VIRAIS"

Boa tarde;

Favor divulgar amplamente a sociedade civil, aos profissionais de saúde e CS para que apoiem este concurso cultural (abaixo descrito) em seu território de abrangência, estimulando os tatuadores e manicures a participar e já fazendo sensibilização sobre o tema.

Aproveitamos para relembrar que temos disponíveis materiais educativos (folders) no almoxarifado da SMS para ações educativas permanentes. Basta solicitar pelo Infosaúde.

E não esqueçam da vacinação contra Hepatite B disponíveis nos Centros de Saúde para pessoas de até 29 anos e de grupos vulneráveis  

·        Gestantes, após o primeiro trimestre de gestação;

·        Trabalhadores da saúde;

·        Bombeiros, policiais militares, policiais civis; policiais rodoviários e guardas municipais;

·        Carcereiros, de delegacia e de penitenciárias;

·        Coletadores de lixo hospitalar e domiciliar;

·        Comunicantes sexuais de pessoas portadoras da hepatite “B”;

·        Doadores de sangue;

·        Homens e mulheres que mantêm relações sexuais com pessoas  do mesmo sexo ( HSH e MSM);

·        Lésbicas, gays, bissexuais, travestis e transexuais (LGBT);

·        Pessoas reclusas ( presídios, hospitais psiquiátricos, instituições de menores, forças armadas, dentre outras);

·        Manicures, pedicures e podólogos;

·        Populações de assentamentos e acampamentos;

·        Populações indígenas;

·        Potenciais receptores de múltiplas transfusões de sangue ou politransfundidos;

·        Profissionais do sexo;

·        Usuários de drogas injetáveis,  inaláveis e pipadas;

·        Portadores de doenças sexualmente transmissíveis (DST);

·        Caminhoneiros.

       Ainda conforme indicação médica, nos seguintes casos mencionados abaixo, a vacina esta disponível nas Salas de Vacinação:

·        Pessoas infectadas com HIV;

·        Pessoas vivendo com Aids;

·        Asplenia anatômica ou funcional e doenças relacionadas;

·        Convívio domiciliar contínuo com pessoas portadoras da hepatite “B”;

·        Doadores de órgãos sólidos ou de medula óssea;

·        Imunodeficiência congênita ou adquirida;

·        Doenças autoimune;

·        Doenças do sangue;

·        Fibrose cística (mucoviscidose);

·        Hemofílicos;

·        Portadores de hepatopatias crônicas e hepatite “C”;

·        Portadores de doenças renais crônicas/diálise/hemodiálise;

·        Imunodeprimidos;

·        Portadores de neoplasias;

·        Transplantados de órgãos sólidos ou de medula óssea.

Lembramos ainda que, o individuo que se “auto-declarar” integrante do grupo de maior vulnerabilidade ou apresentar indicação médica, o profissional de saúde devera vaciná-lo.

obrigado!

 

MONICH MELO CARDOSO
Diretoria de Vigilância em Saúde
Gerente de Vigilância Epidemiológica 

SMS/Fpolis

(48)3212-3910

 

Quarta-feira, 29 de Agosto de 2012 16:43
Assunto: Concurso Arte Hepatites Ministério da Saúde

Boa tarde,

Gostaríamos do apoio na divulgação do Concurso Cultural Arte, Prevenção e Hepatites do Ministério da Saúde para Manicures e Tatuadores.

O objetivo é incluir manicures e tatuadores na luta contra as hepatites virais como mobilizadores e produtores de obras criativas visando à prevenção das hepatites B e C.

A manicure deve enviar a foto da unha artística trabalhada e o tatuador deve enviar seu desenho digitalizado (300 dpi), com o tema sobre Hepatites virais, prevenção ou relatos de experiência (até 3.000 caracteres) no ambiente de trabalho, relacionados as hepatites virais.

 

Prêmios	Desenho Tatuagem	Arte em unhas (Manicure)	Relatos de experiência (Tatuador e manicure)
1º lugar	R$ 5.000,00 + 1 autoclave	R$ 5.000,00 + 1 autoclave	R$ 5.000,00 + 1 autoclave
2º lugar	R$ 3.000,00 + 1 autoclave	R$ 3.000,00 + 1 autoclave	R$ 3.000,00 + 1 autoclave
3º lugar	R$ 2.000,00 + 1 autoclave	R$ 2.000,00 + 1 autoclave	R$ 2.000,00 + 1 autoclave
4º ao 15º lugar	TV´s LCD 32”	TV´s LCD 32”	TV´s LCD 32”

 

Acesse o edital! http://www.aids.gov.br/edital/2012/edital_022012_concurso_cultural_arte_e_hepatites

Inscrições até 20 de setembro.

Divulgue aos seus contatos!

Incentive esse profissional!

Se houver um bom número de inscritos, melhores editais surgirão.

 

 

Abs,

 

 

Poliana Borges

Consultora

Núcleo de Vigilância, Informação e Pesquisa

Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais

Secretaria de Vigilância em Saúde

Ministério da Saúde

(61) 3315 7627/ 8220 3397

poliana.borges@aids.gov.br

 

Concurso Tatuadores e Manicures

http://www.aids.gov.br/edital/2012/edital_022012_concurso_cultural_arte_e_hepatites

 

 

 

Hemofilia atinge 15 mil brasileiros

15/04/2010 02:25 Hemofilia atinge 15 mil brasileiros No País, fatores coagulantes ainda não são suficientes para garantir qualidade de vida a todos SÃO PAULO [ ABN NEWS ] - Neste sábado, dia 17 de abril, é celebrado o Dia Mundial da Hemofilia, doença hemorrágica que acomete aproximadamente 15 mil brasileiros. De acordo com o vice-presidente da Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH), Dr. Dimas Tadeu Covas, nos últimos 15 anos a situação do doente no País melhorou, entretanto, o que ainda preocupa a pacientes e profissionais da saúde é a regularidade e a quantidade de fatores de coagulação adquiridos pelo Ministério da Saúde para o atendimento dos pacientes. Covas explica que o paciente com hemorragia deve, imediatamente, aplicar o fator de coagulação, o que garante menos danos e também reduz a quantidade necessária a ser ministrada do fator, além de reduzir o sofrimento causado pela doença. A hemofilia é caracterizada principalmente pela deficiência dos fatores de coagulação VIII (hemofilia A), IX (hemofilia B), ou fator de von Willebrand (doença de von Willebrand), podendo ser adquirida ou congênita (hereditária), que é o tipo mais comum. Dentre estes três tipos, a hemofilia A é três a quatro vezes mais incidente que a do tipo B e, a de von Willebrand, embora subdiagnosticada no Brasil, atinge 1% da população mundial. O Ministério da Saúde (MS), órgão responsável pela aquisição dos fatores, que são processados no exterior, disponibiliza 30 mil unidades por hemofílico ao longo do ano o que, segundo Covas, é insuficiente dependendo da situação do paciente. "O MS havia dito que iria incrementar de 30 mil para 45 mil neste ano. Esperamos que isto aconteça para melhorar a qualidade de vida desses doentes. A hemofilia tem tratamento", ressalta. No ano de 2008, o MS não conseguiu suprir a demanda de fatores de coagulação para tratamento nas hemorredes. Entretanto, neste ano, a Lei Orçamentária Anual (LOA) do Congresso Nacional, pretende investir 360 milhões de reais no tratamento de hemofilia e profilaxia, 150 milhões a mais que no ano passado. Panorama Brasileiro das Coagulopatias > Hemofilia A - 6 mil portadores > Hemofilia B - 1.300 portadores > Doença de von Willebrand - 3.607 Fonte:www.abn.com.br

Distribuição de medicamentos

19:55
16/04/2010

Distribuição de medicamentos para hemofílicos é deficiente no país, avalia federação

Bruno Bocchini
Repórter da Agência Brasil

São Paulo – A Federação Brasileira de Hemofilia está preocupada com a pequena quantidade de medicamentos de combate à hemofilia disponibilizada aos portadores da doença no país. Segundo a entidade, as doses disponíveis são suficientes apenas para que os pacientes sejam tratados depois de apresentarem sangramentos, e não de forma preventiva. O medicamento é fornecido pelo Ministério da Saúde.

“Essa liberação a conta-gotas não é suficiente. A dose que é fornecida permite tratar um único episódio de sangramento. Como esses episódios têm frequência semanal, ou no máximo a cada quinze dias, isso obriga o paciente a sempre voltar ao hospital”, disse a vice-presidente médica da federação, Sylvia Thomas.

Ela defende que o tratamento adequado deveria permitir que o paciente obtivesse o medicamento nos hospitais em maior quantidade, e pudesse armazená-lo em casa para usá-lo preventivamente. “Venezuela e Argentina têm programas em que as crianças com hemofilia recebem tratamento com fator de coagulação duas a três vezes por semana de forma profilática [preventivamente]. Temos de sair do nível de sobrevivência, de não deixar morrer, para o nível de boa qualidade de vida”, afirmou.

O Ministério da Saúde informou, em nota, que fornece medicamentos hemoderivados para todos os 14.500 pacientes cadastrados pelas secretarias estaduais de Saúde. São 11 mil portadores de hemofilia e 3.500 portadores de outras doenças hemorrágicas hereditárias. O Ministério da Saúde investiu no ano passado R$ 300 milhões na compra de hemoderivados.

“Para 2010, o investimento será ainda maior: R$ 350 milhões. O Ministério trabalha com a perspectiva de aumentar ainda mais os investimentos para atender à principal reivindicação dos pacientes, que é a dose domiciliar (profilaxia). Para isso, a Pasta realiza estudo de viabilidade econômica e já constatou que a dose domiciliar impacta em 20% sobre o que é gasto hoje com os medicamentos hemoderivados”, diz a nota.

A hemofilia é uma doença hereditária caracterizada pela dificuldade de coagulação do sangue, o que causa hemorragias abundantes e prolongadas, principalmente dentro das articulações, causando dor intensa.

Edição: Aécio Amado

Fonte:www.agenciabrasil.ebc.com.br