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Nádia Villas Bôas
MBHV
http://journals.lww.com/jaids/Abstract/2014/11013/P_D12_Rapid_and_Selective_Increase_in_LDL_levels.111.aspx
Artigo original
JAIDS Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes:
November 2014
doi: 10.1097/01.qai.0000456201.40808.4f
Abstract: PDF Only
P-D12 Rapid and Selective Increase in LDL levels in HCV genotype-1 infected patients using IFN/RBV-free regimens independent of HIV co-infection and treatment duration.
Townsend, Kerry; Kottilil, Shyam
Abstract
Background: Hepatitis C (HCV) and HIV infection are both associated with altered metabolism and dyslipidemia. However, treatment for Hepatitis C (HCV) is rapidly evolving to interferon-free, directly acting antiviral agent (DAA) regimens and the effect of these new regimens on lipid concentration is currently unknown.
Methods: We examined fasting lipid changes over the course of treatment in 2 single-center studies evaluating DAA-only therapy conducted at NIAID in HCV-monoinfected and HIV/HCV co-infected patients. In 2 arms of the NIAID SYNERGY study, forty HCV monoinfected patients were treated using sofosbuvir (400 mg) and ledipasvir (90 mg) (SOF/LDV) once daily combined with GS-9669 or GS-9451for 6 weeks (N = 20 each). In the NIAID ERADICATE study fifty HIV/HCV coinfected subjects were treated with SOF/LDV for 12 weeks. Fasting lipids and NMR LipoProfile were estimated frequently after initiation of treatment. Changes in levels of lipids from baseline were analyzed using 1-way ANOVA and compared between 2 groups using Dunnett's multiple comparisons test.
Results: In both HCV monoinfected and HIV/HCV coinfected patients, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration, but not VLDL or triglycerides increased quickly on therapy (p0.05).
Conclusions: The rapid increase of LDL concentration is associated with a rapid virologic response in IFN/RBV-free HCV treatment independent of HIV status or duration of treatment.
(C) 2014 by Lippincott Williams & Wilkins
Tradução Google
P-D12 rápida e aumento seletivo nos níveis de LDL no HCV genótipo-1 doentes infectados utilizando regimes IFN / RBV-livres, independentes da co-infecção HIV e duração do tratamento.
Townsend, Kerry; Kottilil, Shyam
Resumo
Antecedentes: Hepatite C (HCV) e infecção pelo HIV são ambos associados com o metabolismo alterado e dislipidemia. No entanto, o tratamento para a hepatite C (HCV) está evoluindo rapidamente para, atuando diretamente agente antiviral (DAA) regimes de livre-interferon e os efeitos desses novos regimes sobre a concentração de lipídios é actualmente desconhecida.
Métodos: Foram analisados jejum alterações lipídicas ao longo do tratamento em dois estudos de centro único avaliando DAA-única terapia conduzida a NIAID em pacientes co-infectados com VHC-mono-infectados e HIV / HCV. Em dois braços do estudo NIAID SINERGIA, quarenta pacientes mono-infectados HCV foram tratados usando sofosbuvir (400 mg) e ledipasvir (90 mg) (SOF / LDV) uma vez por dia combinado com o GS-9669 ou GS-9451for 6 semanas (N = 20 cada ). No estudo ERRADICAR NIAID cinqüenta HIV / HCV indivíduos co-infectados foram tratados com SOF / LDV durante 12 semanas. Lipídeos e NMR LipoProfile foram estimados com freqüência após o início do tratamento. Alterações nos níveis de lipídios a partir da linha de base foram analisados utilizando 1-way ANOVA e comparados entre os dois grupos, utilizando o teste de comparações múltiplas de Dunnett.
Resultados: Em ambos mono-infectados pelo HCV e HIV / HCV coinfected pacientes, lipoproteína de baixa densidade (LDL) concentração de colesterol, mas não VLDL ou triglicéridos aumentaram rapidamente em terapia (p 0,05).
Conclusões: O rápido aumento da concentração de LDL está associado a uma resposta virológica rápida em IFN / RBV-free tratamento HCV independente do estado HIV ou duração do tratamento.
(C) 2014 por Lippincott Williams & Wilkins
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